Oznaka: FDA

FDA rekla DA novom lijeku za Duchennovu distrofiju

Dana 12. prosinca 2019. FDA (engl. Food and Drug Administration) je odobrila novi „spas“ za oboljele od Duchennove mišićne distrofije.  Posebnost golodirsena leži u činjenici da predstavlja prvi lijek za terapiju podvrste ove bolesti na način da unaprjeđuje životnu kvalitetu onih kod kojih je prisutna mutacija egzona 53.

Pročitaj više
Loading

Arhiva